Главная / Дети / «Драгоценный ребенок»: трогательный фотопроект о малышах с серьезными медицинскими диагнозами

«Драгоценный ребенок»: трогательный фотопроект о малышах с серьезными медицинскими диагнозами

Яркие и необычные снимки особенных детей — это не только способ сохранить воспоминания, но и возможность привлечь внимание общественности к семьям, нуждающимся в помощи.

О работах фотографа Анджелы Форкер широкой общественности стало известно в прошлом году. Сейчас в коллекции проекта «Драгоценный ребенок» (The Precious Baby Project) — снимки 23 малышей с серьезными медицинскими диагнозами.

За свою работу денег Анджела не берет. Один-два раза в месяц она организовывает съемку в своей домашней студии в городе Нью-Хэвен (Индиана), ради которой ее маленьким героям иногда приходится проводить в дороге по несколько часов.

«Я стараюсь привлечь внимание общественности к этим детям, нуждающимся в помощи, и в то же время подарить надежду и оказать поддержку их семьям. Я дарю им фотокартины, которые останутся с ними на всю жизнь», — говорит Анджела.

По словам фотографа, она много думала над проектом. Ей хотелось, чтобы ее работы рассказывали истории жизни, говорили с миром и привлекали внимание к сложным темам.

Анджела решила посвятить проект «Драгоценный ребенок» семье девочки по имени Мэделин — малышка ушла на пятнадцатый день своей жизни. Родителей Мэделин Анджела встретила в церкви, и их история стала для нее вдохновением.

При подготовке к съемкам Анджела тесно сотрудничает с семьями. Вместе они продумывают сцены для съемок, подбирают антураж, который мог бы наилучшим образом рассказать историю заболевания ребенка.

Так, для фотосессии с малышом в ортопедическом шлеме и с трахеостомой, по которой ему постоянно подается кислород, Анджела создала картину открытого космоса, а сам ребенок выступил в роли астронавта.

«У этого ребенка редкое заболевание как у Огги из книги и фильма «Чудо». Из-за него он вынужден постоянно носить шлем. Мне кажется, эта сцена подошла ему наилучшим образом! — говорит Анджела. — Я хочу, чтобы этот ребенок знал: пределов не существует. Когда мальчик вырастит и увидит эту фотографию, надеюсь, он поймет, что для него нет ничего невозможного».

На другом снимке, который фотограф назвала «Фея Незабудка» — девочка Эллис Роуз. Когда она родилась, врачи дали категоричный прогноз: малышка проживет не более 6−12 месяцев.

«Второе имя девочки — Роуз (Роза), поэтому на снимке я окружила ее розами. Она — настоящее чудо для своей семьи, которые удочерили ее, узнав об особенностях ее здоровья. А еще эта малышка — Фея Незабудка, потому что, даже если она скоро покинет этот мир, ее будет невозможно забыть».

Вот еще несколько трогательных фотографий и историй, рассказанных родителями:

Эта девочка родилась без гипофиза, и родителям каждый день приходится делать ей инъекции гормонов. «Наша дочь уникальна, она — лучшее, что случилось со мной в жизни! Отсутствие гипофиза — это не недостаток, это ее особенность — то, что отличает ее от других детей» — мама девочки.

У Айви синдром трисомии 9 хромосомы мозаичной формы, эпилепсия, дисплазия тазобедренных суставов, нарушения зрения и работы мозга и ларингомаляция, которая требует круглосуточного подключения к кислороду. «У дочки серьезное отставание в развитие, но при этом она постоянно улыбается, визжит от счастья, шевелит ножками и перекатывается, с каждым днем ей становится лучше» — мама Айви.

«При рождении Грейсону диагностировали синдром Эдвардса. Он не может есть через рот и не может делать многие другие вещи, которые делают дети его возраста. Нам сказали, что он вряд ли выживет. Но Грейсон доказал, что врачи ошиблись, ему уже почти 6 месяцев! Он становится сильнее с каждым днем. Мы верим, что есть важная причина, по которой Господь дал нам особенного ребенка, и мы благодарим его за это» — родители Грейсона.

«Наша милая Джози родилась 2 января 2018 года. Ей сразу же диагностировали синдром Дауна, дефект атриовентрикулярного канала и стеноз легочной артерии. Мы месяц провели в отделении реанимации новорожденных, а потом нас отправили домой ждать открытой операции на сердце. 4 мая дочь прооперировали, и это спасло ей жизнь. То, что она выздоровела — настоящее чудо. За эти пять месяцев она помогла нам понять, как ценна жизнь, и как нам повезло, что она с нами» — родители Джози

«Когда Мэддоксу было 10 дней, врачи обнаружили у него тяжелую форму ларингомаляции. У мальчика слабое горло, дышать ему очень сложно, есть через рот он совсем не может. Мэддоксу сделали уже три операции, он провел в больнице 22 дня. Из-за особенностей здоровья его каждую неделю должны осматривать врачи и проводить ему процедуры. Мы надеемся, что однажды он сможет нормально питаться и заниматься любым спортом, каким только пожелает» — семья Мэддокса.

«Синдром Прадера-Вилли — редкое наследственное заболевание, диагностируемое у одного из 30 тысяч детей. Оно характеризуется низким мышечным тонусом, неврологическими нарушениями. Такие дети все время хотят есть и не могут насытиться. У них плохая регуляция температуры тела и очень высокий болевой порог. Но мы продолжаем надеяться! Господь подарил нам этого ребенка по какой-то причине, и мы сделаем для нее все, что можно» — мама девочки.

Работы Анджелы Форкер выставлена в детских больницах, клиниках и в помещениях Юношеской христианской ассоциации. Фотограф надеется, что однажды она сможет выпустить книгу с фотокартинами и использовать вырученные от продажи средства для помощи особенным детям.

По материалам: The Huffington Post

Читайте также:

Одно зеркало, одно горе: фотопроект о людях, переживших потерю ребенка

История жизни двух сестер в трогательном фотопроекте Алессандры Сангуинетти

Источник

О Проф. Здоровкин

Желаю, чтобы всем...!

Смотрите также

Почему детей нужно перевозить только в автокреслах. Эксперимент мамы

Она поправляла ремни на автокресле своего сына, когда ей в голову пришла отличная идея, как наглядно продемонстрировать безопасность …

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *